浅谈：安徽8岁男孩确诊血液病，急需排异治疗，水滴筹爱心助力
发布时间：2021-10-21 11:37:12
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来源：多功能电热锅厂家
范可尼贫血，一种罕见的遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，多于儿童期发病，治疗持续时间长。2018年4月，安徽农村一名5岁男孩被确诊为范可尼贫血，从此踏上求医的路，而如今三年过去了，这位孩子还在同病魔作斗争。这位男孩名叫小祥，一家住在安徽明光市石坝镇团结村，母亲赵兰是一名出纳，父亲是一名装卸工，家庭虽不富裕，一家人过得却十分幸福。直到小祥在一次常规的体检中被查出血常规异常，这个家的平静就此被打破。当时医生初步怀疑小祥有血液病，建议他们去大医院做进一步检查。于是赵兰同丈夫一起带着孩子去了苏州大学附属第一医院，经过检查后，被诊断为先天再障（范可尼贫血），需要立马进行移植。但赵兰一家拿不出移植的50万费用，只好带着孩子回老家凑钱。过了整整半年，赵兰一家才凑到了部分医疗费，加上小祥的病情不允许再拖下去，赵兰带着小祥重回医院接受治疗。2019年初，医生建议他们要个二宝，用脐带血移植，全合的概率能有四分之一。一家人商量后决定听从医生的建议，几个月后，医生给赵兰怀上的二胎进行检查，宝宝很健康，但配型不成功，小祥只能继续靠输血进行抗感染治疗。这时的赵兰一边怀着宝宝一边在医院照顾小祥，像他们这样，一个孕妇带着重症孩子来回奔波的，很少见。赵兰丈夫必须在外面打着工，否则这个家难以维持下去。就这样持续到19年11月份，医院为小祥找到了合适的骨髓供应者，可就在他们着手准备的时候，供应者反悔了，无助的小祥只剩下最后一个办法——亲属做半相合骨髓移植。2020年2月份，小祥进国标机械传动资料仓开始了痛苦的移植路，每天了解小祥的身体状态成为赵兰最重CRDE热门问答要的事情，可每次情况都不理想，甚至出仓的前一刻还收到了病危通知书，“医生说孩子发烧，吐血，拉肚子，情况不乐观，让我做好准备。”赵兰流着泪回忆道。许是赵兰的诚意感动了上苍，小祥的移植手术总算是成功结束，可没过多久，移植后的排异症状开始发作了，小祥必须继续住院治疗，而这时除了病情让赵兰担忧外，她们一家筹来的医疗费也已被掏空，再也负担不起小祥后续的治疗……3年时间，他们已经花掉了50多万，其中30多万是欠款，现在一周就需要5万元左右。家里二宝还需要用钱，老人身体不好也需要用钱，小祥之后的排异费用对于他们来说已无能为力，可进行到这步也不能放弃，赵兰绝望了。走投无路之下，赵兰只好通过水滴筹向社会好心人进行求助，同时在水滴筹工作人员的协助下，联系了慈善组织。中华儿慈会为小祥在水滴公益平台上发起了求助项目，获捐12万余元，加上好心人的捐款，共获得13余万元的帮助，但面对高额的排异费仍有一定的距离……目前项目仍在进行国标深沟球轴承中，您的一次转发一块钱，一个点赞就是希望，帮帮这个可怜的小男孩吧！（以上涉及人名均为化名）（本内容属于网络转载，文中涉及图片等内容如有侵权，请联系编辑删除。市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖及投资依据。）